Para adultos y niños mayores de 12 años, cuyo cáncer colorrectal con dMMR/MSI-H se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico) después de tratarlo con fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan, el cual no funcionó o ha dejado de funcionar
OPDIVO® (nivolumab) es un medicamento disponible con receta usado en combinación con YERVOY® (ipilimumab) para tratar a adultos y niños mayores de 12 años con un tipo de cáncer de colon o de recto (cáncer colorrectal) que se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico), tiene deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) o alto nivel de inestabilidad de microsatélites (MSI-H) y se ha tratado con fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan, pero estos tratamientos no funcionaron o han dejado de funcionar. OPDIVO fue aprobado a base de la tasa de respuesta y la duración de la respuesta de los pacientes. Actualmente, se están evaluando los beneficios clínicos de OPDIVO para esta indicación.
ponible con receta usado para tratar a adultos y niños mayores de 12 años con un tipo de cáncer de colon o de recto (cáncer colorrectal) que se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico), tiene deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) o alto nivel de inestabilidad de microsatélites (MSI-H), y ha sido tratado con fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan, pero estos tratamientos no funcionaron o han dejado de funcionar. OPDIVO fue aprobado a base de la tasa de respuesta y la duración de la respuesta de los pacientes. Actualmente, se están evaluando los beneficios clínicos de OPDIVO para esta indicación.
Se desconoce si OPDIVO es seguro y efectivo en menores de 12 años que tienen cáncer colorrectal metastásico con MSI-H o dMMR.
Para adultos y niños mayores de 12 años cuyo cáncer colorrectal con dMMR/MSI-H se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico) después de haber recibido tratamiento con fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan, el cual no funcionó o ha dejado de funcionar
Recibir una infusión de OPDIVO o de OPDIVO + YERVOY® (ipilimumab)
A continuación, se presentan recomendaciones generales sobre la dosificación y la cronología del tratamiento, hechas a base de un estudio clínico. Solo su médico puede hacer recomendaciones específicas sobre su tratamiento con OPDIVO u OPDIVO + YERVOY.
Esta es una breve presentación al programa de tratamiento para pacientes que pesan 88 libras o más, incluyendo la opción flexible de cada 2 o 4 semanas.*
OPDIVO se administra en forma de infusión
intravenosa (IV). Un profesional de la salud administrará el medicamento directamente al torrente sanguíneo por medio de una vena, por lo general, en el brazo o la mano.
Administrar la infusión toma 30 minutos, aunque el tiempo real en la clínica podría variar.
Su médico determinará cuántas infusiones usted necesita. Debe continuar el tratamiento a menos que el cáncer crezca o usted tenga
efectos secundarios inaceptables.
La comunicación frecuente con su equipo de atención médica es una parte importante del tratamiento. Use su cita para informarles cómo se siente y haga cualquier pregunta que pueda tener. También puede hablar con otras personas que estén pasando por una situación similar.
Intente programar sus citas para el mismo día de la semana de modo que sea más fácil recordarlas. Es importante ir a todas las citas con su equipo de profesionales de la salud. Si no asiste a alguna, comuníquese con el equipo de inmediato para reprogramar su cita.
Durante su tratamiento con OPDIVO, un miembro de su equipo de profesionales de la salud le hará pruebas de sangre para detectar efectos secundarios, y podría recetarle corticosteroides o medicamentos de
remplazo hormonal y retrasar o suspender el tratamiento si usted presenta efectos secundarios graves. Asegúrese de hablar con su equipo de profesionales de la salud sobre los efectos secundarios.
Puede resultarle útil repasar una lista de posibles preguntas para el médico. Visite página de recursos para pacientes y acceda a una lista de preguntas que puede hacerle al médico.
Antes de tomar OPDIVO, dígale a su profesional de la salud sobre todas sus condiciones médicas, incluso si usted:
- • tiene problemas del sistema inmunitario, tales como enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa o lupus
- • recibió un trasplante de órganos
- • recibió o piensa recibir un trasplante de células madre que usa células madre de donantes (trasplante de células madre alogégenicas)
- • ha recibido radioterapia en el pecho y recibió otros medicamentos parecidos a OPDIVO
- • tiene una condición del sistema nervioso, tal como miastenia grave o síndrome de Guillain-Barré
- • está embarazada o piensa quedar embarazada OPDIVO y YERVOY pueden causarle daño a su bebé durante la gestación.
- • está amamantando o piensa amamantar Se desconoce si OPDIVO pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento con OPDIVO y por 5 meses después de la última dosis de OPDIVO.
Mujeres que pueden quedar embarazadas:
Su profesional de la salud debe realizar una prueba de embarazo antes de comenzar a recibir OPDIVO.
- • Debe usar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y por lo menos durante 5 meses después de la última dosis de OPDIVO. Hable con su profesional de la salud sobre los métodos anticonceptivos que puede usar durante este período.
- • Indíquele a su profesional de la salud de inmediato si queda embarazada o cree que podría estar embarazada durante el tratamiento con OPDIVO. Usted o su profesional de la salud deben comunicarse con Bristol Myers Squibb al 1-844-593-7869 tan pronto conozcan de su embarazo.
Dígale a su equipo de profesionales de la salud sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidos medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos naturales.